JLa Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment délivré sa première autorisation d’utilisation d’urgence pour un test à domicile qui peut indiquer aux utilisateurs s’ils ont la grippe, le COVID-19 ou les deux.
La décision du 24 février intervient alors que de plus en plus de personnes se sentent à l’aise avec l’idée de faire des tests à domicile pour obtenir un diagnostic rapide du COVID-19. Les responsables de la santé publique se sont également de plus en plus réchauffés aux tests à domicile pendant la pandémie de COVID-19.
Mais avec tant de symptômes qui se chevauchent entre COVID-19 et la grippe, les médecins et le public ont utilisé un test COVID-19 rapide pour exclure l’infection par le SRAS-COV-2. S’il est négatif, ils peuvent supposer que les symptômes proviennent de la grippe.
Vous pouvez maintenant comprendre ce qui cause vos symptômes avec plus de certitude. L’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA pour le test, faite par Lucira, fonctionne de la même manière qu’un test rapide d’antigène à domicile pour le COVID-19. Les gens prennent l’écouvillon inclus dans le kit pour s’essuyer le nez, puis trempent l’embout dans une solution qui fonctionne en 30 minutes environ. Le test est conçu pour détecter deux types de virus de la grippe, A et B, et le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19.
Les tests devraient être déployés prochainement et sont disponibles sans ordonnance aux mêmes endroits où les tests COVID-19 à domicile sont distribués.
Selon les données examinées par la FDA, le test a correctement identifié 90,1 % des échantillons positifs pour la grippe A, 99,9 % des échantillons négatifs pour la grippe B et 88,3 % des échantillons positifs pour la COVID-19. Actuellement, il n’y a pas assez de cas de grippe B pour l’essai, la FDA demande donc à Lucira de continuer à documenter la capacité du test à détecter ce type de grippe lorsque le test sera disponible au public.
Savoir quel virus vous avez peut accélérer le traitement – la grippe et le COVID-19 sont causés par différents types de virus et sont donc traités avec différents traitements antiviraux.
La FDA encourage les gens à partager leurs résultats avec leur fournisseur de soins de santé, qu’ils soient positifs ou négatifs, pour obtenir le meilleur traitement. Si les deux tests sont négatifs, les médecins peuvent tester et traiter d’autres maladies infectieuses.
Le double test indique que les responsables de la santé sont confiants dans l’adoption et l’utilisation des tout premiers autotests COVID-19 pour les maladies infectieuses, et sont prêts à envisager d’élargir la gamme de tests que les gens peuvent effectuer par eux-mêmes.
D’autres tests à domicile qui combinent la grippe, le COVID-19 et même le VRS – une autre maladie infectieuse qui touche principalement les jeunes enfants et les personnes âgées – sont également à l’horizon.
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