par Cara Murez
Journaliste Heilsudag
MERCREDI 8 mars 2023 (HealthDay News) — Certaines personnes peuvent avoir un gène qui aide à les protéger des maladies respiratoires comme le COVID-19 — et a aidé leurs ancêtres à combattre la peste.
Cela a un coût.
Selon des chercheurs britanniques, cette même variation génétique pourrait être associée à un risque accru de maladie auto-immune, notamment la polyarthrite rhumatoïde et les maladies inflammatoires de l’intestin.
“Ce gène coupe en fait une protéine pour le système immunitaire”, a déclaré l’auteur principal Fergus Hamilton, chercheur à l’Université de Bristol.
“Bien que nous ne sachions pas exactement comment cela affecte le risque de maladie, les porteurs d’allèles qui confèrent une plus grande protection contre les maladies respiratoires semblent présenter un risque accru de maladies auto-immunes”, a-t-il déclaré dans un communiqué de presse universitaire. “C’est potentiellement un excellent exemple. d’un phénomène appelé “sélection équilibrante” – où le même allèle a des effets différents sur différentes maladies.”
Des recherches antérieures ont montré que les survivants de la peste bubonique au Moyen Âge, connue sous le nom de peste noire, portaient une variante – ou allèle – d’un gène appelé ERAP2. Ceux qui sont morts manquaient de cette variante.
La nouvelle étude a révélé que les humains ont maintenant la même variante, qui est liée à la protection contre les infections telles que la pneumonie et le COVID.
Pour étudier cela, les chercheurs ont examiné l’infection, les maladies auto-immunes et la longévité parentale chez les participants à trois grandes études génétiques.
Ils ont recherché des associations entre les variations du gène ERAP2 et le risque de maladie auto-immune et d’infection.
“Il s’agit d’une histoire théorique d’équilibre – impliquant des maladies historiques et contemporaines – qui reflète notre passé et est rarement vue dans de vrais exemples humains”, a déclaré le co-auteur Nicholas Timpson, professeur d’épidémiologie génétique au département d’épidémiologie de l’Université intégrative du MRC.
L’identification des liens entre la génétique et la sensibilité aux maladies pourrait ouvrir la voie à des traitements potentiels, ont déclaré les chercheurs. Cela met également en évidence les défis potentiels, ont-ils déclaré.
Alors que les chercheurs développent des thérapies pour cibler ERAP2 pour les personnes atteintes de la maladie de Crohn et du cancer, il est important de considérer l’impact potentiel sur le risque d’infection de ces médicaments, ont déclaré les auteurs.
Les résultats de la recherche ont été publiés le 7 mars dans Journal américain de génétique humaine. Des chercheurs des universités d’Édimbourg, d’Oxford, de Cardiff et de l’Imperial College de Londres ont également travaillé sur l’étude.
Plus d’information
La US Library of Medicine en a plus sur les variantes génétiques.
SOURCE : Université de Bristol, communiqué de presse, 7 mars 2023