Les symptômes prolongés de Covid ont mis fin à mon mandat de cadre C-Suite

Comme dit à Nicole Audrey Spector

En décembre 2021, j’étais complètement pompé et pompé contre Covid et prêt à profiter pleinement des vacances pour la première fois depuis la pré-pandémie lorsque j’ai soudainement commencé à me sentir malade. Mal de gorge. Praticité. Mal de tête. Fatigue incroyable.

C’était à l’époque où la variante omicron balayait le pays et les tests antigéniques rapides étaient difficiles à obtenir à la maison. Ma famille et moi avons eu de la chance avec quelques-uns et je me suis immédiatement essayé.

Négatif. J’ai été surpris. Je pensais avec certitude que j’avais finalement attrapé le virus mortel que j’avais réussi à éviter pendant près de deux ans grâce à une combinaison de prudence et de chance.

Ne me sentant toujours pas bien et ne voulant exposer personne à mes germes, Covid ou non, j’ai passé les vacances à la maison. Juste avant la fin de l’année, je commençais à me sentir mieux et mon test était toujours négatif, alors je suis allé à un petit rassemblement.

Quelques jours plus tard, les symptômes sont revenus avec une vengeance. Non seulement j’avais mal à la gorge, de la fièvre et des douleurs, mais mon estomac commençait aussi à me déranger.

Le lundi suivant, alors que tout le monde retournait au travail, j’ai fait un test de dépistage du Covid et je suis revenu négatif. J’étais encore assis au comptoir de la cuisine quand ma belle-fille est entrée et a dit : « Tu as entendu ? Ils disent que pour la variante omicron, vous devriez caresser votre cou* au lieu de votre nez.

Je n’avais pas entendu cela. Est-ce que m’essuyer la gorge fournirait la preuve nécessaire ? Tous ces autres tests étaient-ils faux ?

Je me suis raclé la gorge – et le test est revenu positif avant que la ligne de référence n’apparaisse. La PCR et les tests d’anticorps ont ensuite confirmé ces résultats.**

J’ai eu le Covid. Et je l’aurais probablement eu tout du long. Mon esprit vagabondait. J’ai dû faire face à l’annonce de la nouvelle au travail et à la famille. Et puis je devrais appeler l’école de mes enfants et leur faire savoir. J’aurais aussi besoin d’obtenir plus de tests. Et même si je travaillais à distance, je ne pouvais pas du tout me payer des vacances. Nous étions au milieu d’un énorme lancement de produit et moi, un cadre supérieur de mon entreprise, dirigeais notre activité numérique.

Bien sûr mon équipe serait compréhensive, mais je ne suis pas du genre à abandonner. Je n’avais qu’à me débrouiller. Ce serait difficile, bien sûr, mais ensuite j’irais mieux et tout serait comme un rêve de mauvaise fièvre, et je regarderais en arrière et penserais: «Tu te souviens quand je travaillais, dormais et travaillais pendant Covid? C’était un cauchemar!”

J’ai parlé à mon équipe, qui était, comme prévu, sympathique. Je leur ai dit que je prendrais des pauses au besoin, mais que j’aurais quand même ma juste part. Les jours passèrent dans un flou de douleur, de fatigue et de fièvre. Je travaillais hors du lit et dormais quand je le pouvais, puis travaillais toute la nuit. Ainsi va la vie pendant des semaines. Jusqu’à ce que je n’en puisse plus.

Sam, recevant une prime Covid, octobre 2022Sam, recevant une prime Covid, octobre 2022

Je n’ai jamais reculé. Je ne me suis jamais amélioré. Je peux encore regarder en arrière et dire : “Quel cauchemar c’était.” Je vis toujours le cauchemar plus d’un an plus tard. Et le cauchemar est tellement plus douloureux que je n’aurais jamais pu l’imaginer.

Certains symptômes, tels qu’un mal de gorge et la voix de Demi Moore qui l’accompagnait, ont disparu, mais d’autres symptômes, tels que des problèmes d’estomac et de la fatigue, se sont aggravés. De nouveaux symptômes sont apparus, notamment des migraines et des étourdissements, un brouillard cérébral et un dysfonctionnement cognitif, des douleurs chroniques du cou aux pieds, des problèmes cardiaques et pulmonaires, des changements de vision, une perte de poids et un dysfonctionnement autonome.

Alors que mes symptômes s’accumulaient pendant plusieurs semaines, je suis devenu certain que j’avais un long épisode de Covid. Heureusement, quand j’en ai parlé à mon médecin traitant (PCP), elle ne m’a pas posé de questions. Elle m’a soutenu et a immédiatement recommandé un thérapeute vestibulaire pour m’aider avec mes étourdissements et mes symptômes de commotion cérébrale et m’a référé à une clinique post-Covid-19.

C’est à cette époque que j’ai commencé à remarquer ma sensibilité aux problèmes d’audio et de parole. Tout a commencé avec la chanson “Happy Birthday” à la fête des 18 ans de ma fille. Au fur et à mesure que la chanson augmentait et que le bruit augmentait, j’ai commencé à trembler et j’ai eu la chair de poule. Je n’ai pas pu gérer l’avalanche. Il s’avère que des bruits forts et soudains (même les aboiements de notre chien) peuvent provoquer une surcharge de mon système nerveux. Cela affecte directement mes schémas de parole, qui deviennent saccadés ou saccadés.

Sam utilise l'art comme outil d'adaptationSam utilise l’art comme un moyen de faire face à tout ce que sa vie a changé. Elle a créé cette œuvre d’art en techniques mixtes, “Shattered Life: Long Covid”, en février 2023.

Je n’ai aucun contrôle dessus. Je m’attends à vivre essentiellement avec des écouteurs et des lunettes de soleil antibruit. Je suis également très conscient du contenu auquel je m’expose. Quelque chose de froissé, comme une veste de pluie, ou “bruyant” peut me déclencher. D’ailleurs, quand j’ai froid, j’ai généralement un épisode.

En mai 2022, je ne pouvais plus travailler en raison d’un Covid chronique et je suis parti en invalidité. Je suis le soutien de famille de ma famille et l’impact financier a été extrêmement difficile.

Cela semble atroce, et ce n’est certainement pas agréable, mais je pense que la pire chose à propos du long Covid était l’incroyable douleur physique et l’épuisement. Je prends des médicaments pour aider à soulager les symptômes pendant que nous attendons un traitement.

J’avais l’habitude d’avoir peut-être 16 à 18 heures d’éveil par jour, qui étaient toutes délicieuses pour moi. Maintenant, j’ai peut-être trois à cinq heures par jour maximum avant d’être complètement frit et je passe la plupart des jours à me reposer. Les petites choses me manquent. Les douches me manquent. Maintenant, je prends juste un bain de peur de m’effondrer à force de rester debout trop longtemps. Conduire me manque.

Mais je ne renonce pas à la joie. Et l’espoir.

Quand je déprime, je pense à tous ceux qui pourraient potentiellement être aidés en écoutant mon histoire. Même si cela permet à une seule personne de se sentir moins seule dans son voyage, cela suffit pour que tout en vaille la peine. Et même si je n’ai que quelques heures par jour, je les fais compter.

*Les tests antigéniques à domicile ne sont actuellement approuvés que pour une utilisation intranasale aux États-Unis.

* Certaines cliniques post-Covid-19 exigent un test PCR positif avant l’admission, il peut donc être judicieux de confirmer un test à domicile positif avec PCR au cas où vous auriez besoin de cette documentation à l’avenir.

Cette ressource a été créée avec le soutien de Pfizer.

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